编译丨newborn
默沙东抗生素DDT可作molnupirir疗法COVID-19的中性诊断数据资料紧接著长时间为该公司带来前所未有许诺。本周三，在宣布与俄罗斯政府签订10亿美元销售批次仅一天后，该公司披露了另一项重大定购股票交易。
东洋政府已提议向默沙东及其协力伙伴Ridgeback Therapeutics支付12亿美元，购置160万个低剂量的molnupirir，即每低剂量750美元。这笔股票交易取决于molnupirir能否获得东洋处方和生物医学局（PMDA）的授权或核准。
默沙东在前一天坚所称，俄罗斯政府已提议以10亿美元的价格再购置140万个低剂量molnupirir。加上不久前的一次交货，此次新批次使得俄罗斯政府对molnupirir的交货分之一达到了310万个低剂量，耗资22亿美元。
10月初，默沙东与Ridgeback Therapeutics揭晓了3期MOVe-OUT诊断试验的中性结果。该试验在实验室检测确认为轻度至中度COVID-19的非休养患儿（年龄≥18岁）中开展，这些患儿没接种SARS-CoV-2疫苗、至少有一个与所致疾病结局相关的可能性主因、并且在分析方法前5天内注意到病因。试验中，患儿随机组，每天2次抗生素molnupirir（800mg）或安慰剂，为期5天。主要终点从随机组至第29天休养和/或被害的患儿数目。结果显示，与安慰剂相比，molnupirir疗法将休养或被害可能性增大将近50%。
根据上述数据资料，molnupirir在近日获得了加拿大管制机构的核准，这也代表着molnupirir在世界性范围内的首次管制核准。加拿大政府已与默沙东达成了交货条款，交货48万个低剂量的molnupirir。目前，默沙东与Ridgeback Therapeutics紧接著与世界各地的其他管制机构协力。
默沙东坚所称，即使在3期诊断中性数据资料揭晓早先，该公司也多年来在建设molnupirir的自给自足链能力。默沙东原计划，到2021年末将能够自给自足1000万个低剂量、2022年将自给自足2000万个低剂量。除了与美国、东洋和其他国家签订自给自足条款外，该公司还与处方专利湖内（Medicines Patent Pool）签订了特许条款，以促进世界性自给自足。
与此同时，molnupirir紧接著接踵而至竞争对手。近日，辉瑞调查报告所称，在一项2/3期诊断试验中，与安慰剂相比，其抗生素DDT可作paxlovid（12小时一次，疗法5天）将非休养COVID-19患儿的休养或被害可能性增大了89%。这一结果促使该公司停止研究，并寻求FDA的紧急状况用于授权（EUA）。
概要；也：Merck inks yet another $1B-plus supply deal for COVID pill， this time with Japan
；也：博文医药新闻
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