GSK亦同在2021年ASCO GI会议上公布了GARNET研究的近期数据,GARNET研究旨在评估dostarlimab病人错配修复缺陷(dMMR)晚期实质肿的有效性。
拢果显示,不能接受dostarlimab(研究性抗PD-1化学合成)的dMMR晚期实质肿病患的主观减轻领军(ORR)为38.7%(N = 106,95%CI 29.4-48.6)。此外,中位随访12.4个年底后,都已达到中位反应持续时间(DoR)。
GSK高级副总裁和文研发部负责人Axel Hoos博士说:“我们致力于寻找新方法来改善目前病人选择有限的不能病人的癌症病患的肾功能。正在进行的GARNET研究表明dostarlimab有可能协助广泛错配修复缺陷的实质肿病患”。
GARNET试验的F描述符动员了dMMR实质肿病患,其中大多数为胃肠道,拢腺癌、癌症和小肠癌的占比最多,大多数病患(n = 81)脑癌已不能接受2种及以上先前的全身病人。病患每三周不能接受500毫克dostarlimab,然后每六周不能接受1,000毫克dostarlimab(为期两年),此后疟疾进展或重启。
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