11 月初 28 日，朝鲜星期 10:00-14:30，朝鲜热疗学会主办的 2020 年年会即「第八次朝鲜热疗科学研究学术大会」顺利举办。受疫情影响，本次决议在线上启动，来自美国、匈牙利、比利时、南非、朝鲜、中国、中国台湾等多个国家和地一区的 71 名专业人士知名专家与会，共同论道热疗在信息技术的流行病学运用和发展不曾来。
善信军医特别现职、科副所长、营养科所长一区俊文博士参加决议，并受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（脊柱注射维生素 C 为首热疗显著降低晚期非小细胞膜肺癌病患者境遇质量）的主题共享。
大施打 VitC 等同于于多种病理学类型而且很安全和
一区俊文所长共享时指出，脊柱透析的大施打 VitC，能尤其抑制生长，等同于于多种病理学类型的病患者。VitC 降到药理学浓度后，能催生过氧化氢损伤细胞膜，使免疫细胞膜肺部 [1][2]；上调抑癌基因 P53、上调状瘤病毒 E6 表约达，令免疫细胞膜周期衰退 [3]；抑制免疫细胞膜 DNA 还原，干扰其代谢周期，诱导免疫细胞膜其发展和增生 [4]；激活 T 淋巴细胞膜、降低白介素-1、上调白介素-6，增强机体免疫系统，抑制细胞膜增殖。
那么这种大施打是否安全和？2016 年，一区所长团队在科学研究大施打 VitC 应用的安全和性和药代热力学 [5] 时发掘出，脊柱透析 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后体液降到血药浓度千分之时，不曾出现严重不良催化，病患者等同于大施打 VitC 是很安全和的。
大施打维生素 C 的药代热力学圆弧
热疗为首大施打 VitC 降低 VitC 千分之浓度，持续性大大的
一区所长在本次决议上共享的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 例对肌肉注射、靶向疗程、免疫系统疗程无催化或青霉素的 IIIB-IV 期非小细胞膜肺癌（NSCLC）病患者。
相比单纯赞成疗程组，在接受脊柱透析大施打 VitC（1 g/kg）与电子零件连续性顶叶热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）互联疗程 25 次后，境遇质量明显降低，无病因重大突破生存期（PFS）与总生存期（OS）显著更长（PFS: 3 个月初比 1.85 个月初; OS: 9.4 个月初比 5.6 个月初），3 个月初病因控制率约达 42.9%，而单纯最佳赞成疗程组仅为 16.7%。
大施打 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病患者治果的影响
提示大施打 VitC 与 mEHT 为首等同于，尽可能显著降低晚期非小细胞膜肺癌（NSCLC）病患者的境遇质量，更长生存期。一区所长解释，mEHT 为了让电子零件电磁场作用于顶叶民间组织，为了让热效应选择性破坏、炮弹出血细胞膜降到疗程目的，其特点是聚乙烯范围的能量无罪释放使为了让效率降低 3-4 倍。
她们团队发掘出，mEHT 与大施打 VitC 结合等同于，能令体液 VitC 千分之浓度显著增加 [6]，进一步增强 VitC 抑制生长的多种机制。
大会上，一区所长还共享了不尽相同病理学类型晚期白血病病患者的成功病例，其中不乏病灶显著减小或生存星期超过 5 年的 [7]。
她认为，因从第三组病患者来看，大施打 VitC 与 mEHT 为首等同于的疗程方法没有统计学差异，对于不尽相同病理学类型的晚期白血病病患者都是较为的，说明晚期病患者多了一个疗程方案的选择，是一个基督教。
[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.
[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.
[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.
[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.
[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.
[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.
[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.
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